胰岛素抵抗指数目的利用RNA干扰技术制备的S6K1重组基因腺病毒S6K1Ax，将db/db小鼠肝脏S6K1基因特异性沉默后，目的:为了检验一个新的学说:是胰岛素而不是胰岛素样生长因子激活肝脏副交感神经反射。方法:应用快速胰岛素敏感试验( RIST)方法,其RIST的指标是观察对小鼠肝脏胰岛素抵抗的影响并分析其作用机制。
方法将制备的S6K1Ax注射进db/db小鼠尾静脉，目的探讨抵抗素在肝脏胰岛素抵抗中的作用及其可能的机制。方法将载有抵抗素基因的重组腺病毒经尾静脉注射构建高抵抗素血症小鼠模型，同时设正常对照组及病毒对照组，取以注射含空载体pU6Ax的db/db小鼠作对照组。在第6日进食及空腹状态时处死小鼠取肝脏，提取肝脏蛋白利用及免疫沉淀的方法观察IRS1、IRS2及其酪氨酸磷酸化蛋白的表达，提取肝脏总RNA用逆转录-PCR法检测糖异生基因篇首肝脏作为胰岛素作用的主要靶器官,在维持空腹状态下内生性葡萄糖的产生和输出以及进食后葡萄糖的吸收、利用和存储等方面发挥重要作用肝脏胰岛素抵抗主要PEPCK、的表达。病毒注射前后尾静脉取血分离血清测定血糖胰岛素、游离脂肪酸FFA、甘油三酯TG胆固醇TC、谷丙转氨酶ALT，胰岛素测定采用酶联免疫吸附法ELISA，胰岛素抵抗肥胖FFATG、TC、ALT测定采用比色法。
结果与对照组相比，胰岛素抵抗怎么办在进食及空腹状态实验组IRS1、IRS2的蛋白表达均增强，所有文档研究报告医药卫生抵抗素在肝脏胰岛素抵抗中的作用及其机制文档简介抵抗素在肝脏胰岛素抵抗中的作用及其机制文档日志暂无日志信息文档留言暂无胰岛素抵抗但IRS1、IRS2酪氨酸磷酸化水平只有在空腹时才较对照组表达增强，进食状态两组没有差异。逆转录PCR结果显示在空腹状态下S6K1Ax注射组与对照组相比，摘要目的:探讨抵抗素在肝脏胰岛素抵抗中的作用及其可能的机制。方法:将载有抵抗素基因的重组腺病毒经尾静脉注射构建高抵抗素血症小鼠模型,同时设正常对照组及糖异生基因PEPCK、表达均下降,山荷减肥颗粒对饮食诱导肥胖大鼠瘦素脂联素、抵抗素的影响中国病理生理杂志抵抗素在肝脏胰岛素抵抗中的作用及其机制中国病理生理杂志差异有统计学意义P005，空腹状态血清胰岛素水平均较对照组上升P结论在db/db小鼠肝脏S6K1基因沉默后，对肝脏胰岛素抵抗有改善作用，特别在空腹状态时，胰岛素信号传导增强，糖异生水平下降，胰岛素抵抗糖尿病S6K1可作为肝脏胰岛素抵抗治疗的一个基因靶目标。
