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药物名称
来得时注射液Lantus制造商安万特医药
主要性状
甘精胰岛素的化学名称人胰岛素，分子式，分子量6063。赋形剂氯化锌，M甲酚氢氧化钠，注射用水。甘精胰岛素为无色澄清溶液。每毫升注射液含364mg甘精胰岛素活性物质，相当于100IU人胰岛素。
药代动力学
健康人及糖尿病患者的血清胰岛素浓度均表明，皮下注射甘精胰岛素后，其吸收远比人NPH胰岛素慢而长，搜了网-来得时甘精胰岛素注射液哪里有卖的效果好吗价格合理西药，这里云集了众多的供应商采购商，制造商。这是来得时甘精胰岛素注射液哪里有卖的效果而且无峰值因此，血清胰岛素浓度是同甘精胰岛素的药效学作用时间特性一致的。每日1次注射甘精胰岛素，在第1次注射后2-4天血清胰岛素浓度达到稳态。当静脉注射时，甘精胰岛素的半衰期和人胰岛素近似在人体中，甘精胰岛素部分在皮下组织中降解，在链的羧酸端，形成21A甘氨酸胰岛素和21A甘氨酸脱30B-苏氨酸胰岛素活性代谢产物。来得时甘精胰岛素血浆中也存在未改变的甘精胰岛素及其降解产物。在临床研究中，按年龄和性别分类的亚组分析结果表明，甘精胰岛素治疗的患者在安全性和有效性方面与总研究人群没有任何差异。
毒理研究
根据常规的药理学安全性研究，包括重复剂量毒性生殖毒性、基因毒性和致癌性等临床前资料均未发现对患者有特殊桅。
需用胰岛素治疗的糖尿玻治疗糖尿病药。长效胰岛素及其类似物。甘精胰岛素是一种在中性pH液中溶解度低的人胰岛素类似物。在本品酸性pHpH=4注射液中完全溶解。注入皮下组织后，因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物可持续释放少量甘精胰岛素，从而产生可预见的、有长效作用的平稳、无峰值的血药浓度/时间特性。来得时胰岛素胰岛素受体结合：在胰岛素与其受体结合的动力学方面，甘精胰岛素同人胰岛素极为相似。因此可以认为它与经由胰岛素受体而介导胰岛素的作用相同胰岛素，包括甘精胰岛素，其主要作用是调节糖代谢。胰岛素及其类似物是通过促进骨骼肌和脂肪等周围组织摄取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的产生而降低血糖的。胰岛素抑制脂肪细胞内的脂解、抑制蛋白水解和促进蛋白质合成。临床药理学的研究表明，静脉注射等剂量的甘精胰岛素和人胰岛素，其效价是相同的。像所有的胰岛素一样，甘精胰岛素的作用时程可能受体力活动及其他因素的影响。对健康人及1型糖尿病患者的正常血糖钳夹研究表明。皮下注射甘精胰岛素的起效时间比中性低精蛋白锌人胰岛素NPH慢，但甘精胰岛素的作用特性为平稳无峰值、作用时间长。甘精胰岛素作用时间较长与其吸收率较慢有直接关系，这支持每天1次的给药方案。胰岛素以及像甘精胰岛素等胰岛素类似物的作用时程，在不同个体及同一个体内可能差别很大。对健康志愿者及1型糖尿病患者的临床研究结果表明，静脉注射甘精胰岛素或人胰岛素，其低血糖的症状或对抗调节激素的反应类似。甘精胰岛素
用法用量
本品是胰岛素类似物，具有长效作用，应在每天傍晚注射1次。OptiSet注射装置剂量调整幅度是2IU，最大的单次注射剂量为40IU。甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。2型糖尿病患者也可将甘精胰岛素和口服降糖药物一起使用。从其他胰岛素治疗改为甘精胰岛素治疗从其他中效或长效胰岛素的治疗方案改为甘精胰岛素的治疗方案时，可能需改变基础胰岛素的剂量，并调整其他同时使用的治疗糖尿病的药物加用的普通胰岛素或快速作用胰岛素类似物的注射剂量和时间，或口服降糖药物的剂量。为了减少夜间和清晨发生低血糖的危险性，将原来采用每天注射2次NPH胰岛素的患者，重组甘精胰岛素改为每日注射1次甘精胰岛素的治疗方案时，在变更治疗的第1周，供应来得时甘精胰岛素注射液,来得时价格西药,医药、保养_供应来得时甘精胰岛素注射液药品名称:来得时通用名:甘精胰岛素注射液成分本品主要成其每天基础胰岛素的用量应减少20-30。在第1周减少基础胰岛素用量期间，有些患者可能需在进食时代偿性地加用胰岛素，供应来得时(甘精胰岛素注射液)规格3ml:300单位/笔芯/预填充价格3ml:300单位/笔芯/预填充60元/支元/瓶剂型此后的治疗方案应因人而异。因有抗人胰岛素抗体而用大剂量胰岛素的患者，和其他胰岛素类似物一样，改用甘精胰岛素后可能对胰岛素反应会增加。换用及开始用甘精胰岛素的最初几周，应密切监测代谢改变。随着代谢控制的改善以及胰岛素敏感性的增加，可能需进一步调整剂量方案。如果患者的体重或生活方式有改变，或出现容易发生低血糖或高血糖的情况，也需调整剂量(参见注意事项)用法：甘精胰岛素应皮下注射给药。切勿静脉注射甘精胰岛素。甘精胰岛素的长效作用与其在皮下组织内注射有关。如将平常皮下注射的药物剂量注入静脉内，可发生严重低血糖腹部、三角肌或大腿皮下注射后，血清胰岛素或葡萄糖水平未见临床差异。在某一注射区内，每次注射的部位必须轮换。由于经验有限，以下患者群使用甘精胰岛素的安全性和有效性尚待评估儿童、肝功能损害或肾功能中、重度损害的患者(参见注意事项)。
孕妇及哺乳期妇女用药
至今尚未得到有关妊娠期间使用甘精胰岛素的确切流行病学资料。动物研究未见甘精胰岛素对妊娠、胚胎和胎儿发育、分娩或产后发育有直接的损害作用。妊娠前原有糖尿病或妊娠糖尿病患者在整个妊娠期间维持良好代谢控制是至关重要的。对胰岛素的需要量，前3个月可能减少，而第二和第三个3个月通常是增加的。分娩后对胰岛素的需要量快速减少有增加低血糖发作的危险。必需仔细监测葡萄糖的控制情况。来得时(甘精胰岛素注射液)详情介绍,百济新特药房为您提供来得时(甘精胰岛素注射液)说明书,甘精胰岛素注射液(来得时)价格,来得时疗效等相关信息,全国连锁专科药房,哺乳妇女可能需要调整胰岛素剂量和饮食。
儿童用药
由于经验有限，儿童患者使用甘精胰岛素的安全性和有效性尚待评估。
老年患者用药
老年人由于进行性肾功能衰退，对胰岛素的需要量可能逐渐减少。药品名称(商品名)：甘精胰岛素注射液(来得时)分类：生物制品规格:预填充包装单位:盒批准文号:S20080102生产厂家：德国
用药须知
配伍禁忌：甘精胰岛素注射液不能同任何别的胰岛素或稀释液混合。混合或稀释会改变其时间/作用特性，甘精胰岛素注射液混合会造成沉淀。甘精胰岛素注射液切勿同任何其他产品相混合。确保注射器不含任何其他物质。
药物相互作用
许多物质影响葡萄糖代谢，可能需酌情调整甘精胰岛素用量。可能促使血糖降低、增加低血糖发作的物质有：口服降糖药物、ACE抑制剂丙吡胺、贝特类、氟西廷单胺氧化酶MAO抑制剂、已酮可可硷丙氧芬、水杨酸以及磺胺类抗生素。可能减弱降糖作用的物质有：皮质类固醇丹那唑、二氮嗪利尿剂、胰高血糖素异烟肼、雌激素和黄体酮、酚噻嗪衍生物生长激素、拟交感药如肾上腺素沙丁胺醇、特布他林和甲状腺激素。-受体阻滞剂、可乐定、锂盐或酒精可能加强或减弱胰岛素的降血糖作用。喷他脒可能引起低血糖，有时伴继发高血糖。此外，用-受体阻滞剂、可乐定、胍乙啶和利血平等影响交感神经的药物后，肾上腺素能反向调节作用的征兆可能减弱或缺如。
药物过量
症状过量的胰岛素可能发生严重的、有时是持久的以及危及生命的低血糖。处理轻度低血糖反应发作通常可用口服碳水化合物治疗。可能需要调整药物剂量、膳食结构或体力活动。伴有昏迷、癫痫发作或神经功能障碍的更严重的低血糖发作，可能需肌肉/皮下注射胰高血糖素和静脉注射高浓度葡萄糖治疗。由于低血糖在临床症状明显恢复后可能复发，必须持续摄入碳水化合物并密切观察。
贮藏/有效期
2-8C储藏。保存在外包装内，勿冰冻。注射装置切勿接触冰冻层或冰冻盒。一旦启用，其储藏温度不能高于25C。正在使用的注射装置请勿储藏在冰箱内。有效期2年，已开封的注射装置：4周。
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